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¡Bienvenid@s a "Vesta en Salud"!

En este blog, encontraréis un lugar donde Vesta ha puesto todo su amor y sus cinco sentidos para tratar temas relacionados con: la Fibromialgia, el SFC, la Sensibilidad Química Múltiple y Enfermedades Reumáticas, entre otras patologías que repercuten directa o indirectante con vuestros padecimientos, además de inyectaros una buena dosis de Pensamientos Positivos, Afirmaciones, Autoayuda, Desarrollo Personal,...y todo aquello que se le vaya ocurriendo a nuestra cómplice, siempre en vuestro beneficio e interés.

Ahora, con vuestro permiso seguiré atento a lo que hace y escribe Vesta para no perderme nada de nada.
¡Hasta pronto, cómplices!
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"Conserva siempre avivada en tu interior la llama de la esperanza".
Vesta, desde mi corazón
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miércoles, 12 de mayo de 2010

Día Mundial sobre la Fibromialgia y el SFC



"La Fibromialgia (FM) y el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) son síndromes calificados de “invisibles” por no disponer de un marcador biológico capaz de detectarlos y cuantificarlos. Sin embargo, se nos ocurre que sopesemos la conveniencia de seguir manteniendo ese adjetivo, ya que el único referente que queda son los síntomas que refiere el paciente".


Con estas palabras comienza el manifiesto llevado a cabo por los miembros del foro en http://es.groups.yahoo.com/group/Reumatologia_Experimental, con motivo de la celebración de hoy, día 12 de mayo, como Día de la Fibromialgia y del SFC. Con estas mismas palabras pone de manifiesto la situación actual que padecemos los que sufrimos este tipo de enfermedades cuya sintomatología continúa siendo "invisible" a los ojos de los profesionales sanitarios, ante la inexistencia o la "invisibilidad" de pruebas diagnósticas eficaces que determinen no sólo la enfermedad en sí, sino además el rango y el estado en el que se encuentra.

L@s enferm@s que padecemos de estas enfermedades nos sentimos desamparados y sobre todo, nos vemos inmersos en un padecimiento que va avanzando poco a poco, especialmente, entre el sexo femenino y del que el equipo médico que realiza las gestiones para su investigación parece estar tan ciego en su génesis y en su evolución como nosotr@s, l@s enferm@s. Pero, aún hay más. No sólo es que los facultativos desconozcan su origen y cómo se va a ir manifestando la enfermedad, es que además la mayoría de ellos, duda de todo esto y por si fuera poco, de los que no dudan y están codo a codo luchando con nosotr@s l@s enferm@s, además de tener que luchar contra la propia medicina, ha de pelear contra una pared repleta de burocracia que se hayan en una situación de ceguera total.

No sé qué va a suceder con tod@s nosotr@s, no lo sé. Pero lo que sí sé es que cada vez somos más y que tarde o temprano, esta maldita enfermedad terminará engendrándose en una de esas personas "ciegas" o tal vez, en su hija, o en su madre, o en su hermana, y tal vez, comenzará a vislumbrar un aspecto diferente que hasta entonces le era desconocido y tal vez, comience a ver al resto de seres humanos castigados por estas duras enfermedades como personas algo más visibles y tal vez, comenzará a sentir y a pensar en su invisibilidad y tal vez, comenzará a entender la necesidad de su su visibilidad, ... tal vez.

Quizás por ello, he elegido recordárselo.


¡Hasta pronto, cómplices!



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Revista "La Toga": nº 172 /enero/febrero 2009

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"Los medios de prueba del Síndrome de Fatiga Crónica en el Derecho Español"
Autor: Juan Palma Gutiérrez

Catálogo de Prestaciones Sanitarias: Fibromialgia 2008

"Vivir con Sensibilidad Química Múltiple"

El Dolor en los relatos de la mujer: Fibromialgia

Sídrome de Fatiga Crónica

Estudios médicos realizados sobre Fibromialgia en el mundo:

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