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¡Bienvenid@s a "Vesta en Salud"!

En este blog, encontraréis un lugar donde Vesta ha puesto todo su amor y sus cinco sentidos para tratar temas relacionados con: la Fibromialgia, el SFC, la Sensibilidad Química Múltiple y Enfermedades Reumáticas, entre otras patologías que repercuten directa o indirectante con vuestros padecimientos, además de inyectaros una buena dosis de Pensamientos Positivos, Afirmaciones, Autoayuda, Desarrollo Personal,...y todo aquello que se le vaya ocurriendo a nuestra cómplice, siempre en vuestro beneficio e interés.

Ahora, con vuestro permiso seguiré atento a lo que hace y escribe Vesta para no perderme nada de nada.
¡Hasta pronto, cómplices!
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"Conserva siempre avivada en tu interior la llama de la esperanza".
Vesta, desde mi corazón
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martes, 5 de enero de 2010

Juan Vilas Cuesta: "Diario de un luchador" (I)

Monográfico




Juan Vilas Cuesta: Diario de un Luchador



Juan Vilas Costa es un ex albañil de Alzira (Valencia), de 57 años de edad, enfermo de Fibromialgia, de Síndrome de Fatiga Crónica y Diabetes desde octubre de 2007, además de haber padecido una Angina de pecho en el 2003.



Desde el pasado 9 de diciembre está en huelga de hambre por lo que él cree un perjuicio para
tod@s l@s enferm@s crónicos incapacitad@s, es decir, la falta de un reconocimiento por parte de la Seguridad Social como tales.

Lleva ya 28 días luchando por conseguir que le sea concedido la incapacidad absoluta con carácter retroactivo al 3 de octubre de 2008, fecha en la que le denegaron la invalidez.
Pertrechado con su abrigo, su bufanda, su gorro, sus guantes y una botella de agua, podemos encontrarlo desde las seis hasta las ocho de la tarde aproximadamente, obligado por el frío y sus condiciones físicas a estar estas horas y no las 24 como él había deseado, en la puerta de la tesorería del Ministerio de Trabajo e Inmigración de Alzira, ubicada en la calle Hort dels Frares.

Los comienzos de lucha de Juan Vilas Cuesta se remontan a noviembre del 2008. Es entonces cuando en su blog, "FIBROMIALGIA-POR UNA LUZ A LA ESPERANZA" en el diario digital
LasProvincias.es, - lugar donde expresar y transmitir información médica sobre la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica -, decide hacer público su denuncia contra la Seguridad Social por la mala política llevada a cabo en cuestión de Incapacidad Laboral .

En noviembre de 2009, inagura un nuevo blog "Mi ave Fénix" en donde continúa con la temática anterior pero, bajo la perspectiva siguiente:

PROBLEMÁTICA POLITICA/SANITARIA

PROBLEMÁTICA MEDICA/SANITARIA

PROBLEMÁTICA FAMILIAR/SOCIAL

Aquí os dejo con los tres post publicados en su primer blog, "FIBROMIALGIA-POR UNA LUZ A LA ESPERANZA", en los que hace referencia a su situación personal originada por la política llevada a cabo por la Seguridad Social, información sobre estas leyes y su protesta-denuncia ante estos hechos.


- "La lucha de la seguridad social contra el fraude o la lucha de un trabajador enfermo contra la Seguridad Social". (11/11/08)

-
"La lucha de la seguridad social contra el fraude o la lucha de un trabajador enfermo contra la Seguridad Social". (21/11/08)

- "La lucha de la seguridad social contra el fraude o la lucha de un trabajador enfermo contra la Seguridad Social". (26/11/08)

¡Hasta pronto, cómplice!




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Revista "La Toga": nº 172 /enero/febrero 2009

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"Los medios de prueba del Síndrome de Fatiga Crónica en el Derecho Español"
Autor: Juan Palma Gutiérrez

Catálogo de Prestaciones Sanitarias: Fibromialgia 2008

"Vivir con Sensibilidad Química Múltiple"

El Dolor en los relatos de la mujer: Fibromialgia

Sídrome de Fatiga Crónica

Estudios médicos realizados sobre Fibromialgia en el mundo:

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