Petición para el Reconocimiento Europeo de la enfermedad Fibromialgia

0069/2008
Declaración por escrito sobre la fibromialgia


El Parlamento Europeo,


– Visto el artículo 116 de su Reglamento,

A. Considerando que cerca de 14 millones de personas en la UE y entre el 1 y el 3 % de la población mundial total sufre de fibromialgia, un síndrome debilitante que causa dolores crónicos generalizados,

B. Considerando que, aunque la OMS reconoció la fibromialgia como enfermedad ya en 1992, esta patología no está incluida en el índice oficial de patologías en la UE, lo cual impide a los pacientes obtener un diagnóstico oficial,

C. Considerando que las personas que sufren de fibromialgia acuden con más frecuencia al médico de cabecera, son remitidos con mayor frecuencia a especialistas, reciben más certificados de baja por enfermedad y son hospitalizados con mayor frecuencia, lo que genera una carga económica considerable para Europa,

D. Considerando que los pacientes de fibromialgia tienen que luchar por llevar una vida plena e independiente, a menos que tengan acceso a un tratamiento y un apoyo adecuados,


1. Pide a la Comisión y al Consejo que:


- Desarrollen una estrategia comunitaria sobre la fibromialgia con objeto de que este síndrome sea reconocido como enfermedad;

- Contribuyan a la sensibilización sobre este síndrome y faciliten el acceso a la información para profesionales y pacientes, apoyando las campañas europeas y nacionales de sensibilización;

- Alienten a los Estados miembros a mejorar el acceso aldiagnóstico y al tratamiento;

- Promuevan la investigación sobre la fibromialgia mediante los programas de trabajo del Séptimo Programa Marco de Investigación y futuros programas de investigación;

- Promuevan el desarrollo de programas para la recopilación de datos sobre la fibromialgia;


2. Encarga a su Presidente que transmita la presente Declaración, acompañada del nombre de los firmantes, al Consejo, a la Comisión y a los Parlamentos de los Estados miembros.




Así reza el contenido de la DECLARACIÓN POR ESCRITO, presentada de conformidad con el artículo 116 del Reglamento, por Nicolae Vlad Popa, Jolanta Dičkutė, Frieda Brepoels, Kathy Sinnott y Adamos Adamou sobre la fibromialgia y cuya fecha en que caducará, será el 4.12.2008.


Partiendo de todo esto, ACOFIFA, Asociación Coruñesa de Fibromialgia y Fatiga Crónica que se haya representada en ENFA - European Network of Fibromyalgia Associations, como única asociación de enfermos de ambos padecimientos de España, manifiesta lo siguiente en su página web:

IMPORTANTE: Petición para el reconocimiento Europeo de la enfermedad Fibromialgia

La Fibromialgia ha sido reconocida por la OMS como enfermedad en 1992, mencionada en la lista ICO-10 M-79-7, a pesar de que todavía esté siendo cuestionada por unos cuantos profesionales médicos y algunas autoridades sanitarias.

La Fibromialgia es una condición invisible caracterizada por dolor crónico y muchos síntomas, como rigidez matutina, desorden del sueño, cansancio generalizado, fatigabilidad muscular.

¡En Europa 14 millones de personas afectadas!

La realidad de la situación, que afecta a todos los países europeos, es que se ignora el derecho para que las personas afectadas por una enfermedad crónica tengan una buena calidad de vida. Por esto hacemos una llamada a la comunidad médica y a los políticos nacionales y Europeos para:

1. Luchar contra el escepticismo alrededor de esta enfermedad.

2. Mejorar la calidad de vida de los pacientes.

3. Montar programas de apoyo, individuales e interdisciplinarios, que permiten al paciente ser económica y socialmente independientes, y que evitan cualquier forma de aislamiento.

4. Asegurarse del entrenamiento en profundidad de este tema en los cursos obligatorios de los expertos médicos y de los profesionales de la sanidad.

5. Apoyar y ayudar los programas de concienciación que facilitarán un diagnóstico y tratamiento tempranos, y también el acceso al cuidado en cualquier momento.

6. Destinar la ayuda suficiente para la investigación científica de esta patología.

7. Montar un programa de la Unión Europea sobre el intercambio de las mejores prácticas para la Fibromialgia.


Con esta petición, yo firmo para una Unión Europea en la que se reconozcan los derechos de 14 millones de personas afectadas por la Fibromialgia.

UN DOLOR CRÓNICO INVISIBLE SIGUE SIENDO DOLOR

Puede FIRMAR AHORA visitando la página web:

http://www.enfa-europe.eu/indexpet.php

Como has podido leer, en este último documento emitido por ACOFIFA, Asociación Coruñesa de Fibromialgia y Fatiga Crónica, se ruega la colaboración de todos (enfermos y no enfermos) para refrendar con sus firmas, esta Petición para un Reconocimiento Europeo de la enfermedad Fibromialgia y con ello poder acabar de una vez por todas, con los escepticismos por parte de los profesionales médicos y de las autoridades sanitarias especialmente, y con otras serie de objetivos pendientes por parte del éstas y de sus representantes, y que irán en beneficio de los enfermos y consecuentemente, del propio sistema.


Si estás interesado en aportar tu firma en esta petición, únicamente tienes que entrar en esta dirección: http://www.enfa-europe.eu/indexpet.php para dejar constancia.

Apoyar esta iniciativa es apoyar a todos y cada uno de los enfermos de Fibromialgia.

¡Hasta pronto, cómplice!