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¡Bienvenid@s a "Vesta en Salud"!

En este blog, encontraréis un lugar donde Vesta ha puesto todo su amor y sus cinco sentidos para tratar temas relacionados con: la Fibromialgia, el SFC, la Sensibilidad Química Múltiple y Enfermedades Reumáticas, entre otras patologías que repercuten directa o indirectante con vuestros padecimientos, además de inyectaros una buena dosis de Pensamientos Positivos, Afirmaciones, Autoayuda, Desarrollo Personal,...y todo aquello que se le vaya ocurriendo a nuestra cómplice, siempre en vuestro beneficio e interés.

Ahora, con vuestro permiso seguiré atento a lo que hace y escribe Vesta para no perderme nada de nada.
¡Hasta pronto, cómplices!
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"Conserva siempre avivada en tu interior la llama de la esperanza".
Vesta, desde mi corazón
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viernes, 24 de octubre de 2008

¡José Carlos nos necesita!





CARTA DE JOSÉ CARLOS
Escrito por Administrator
Jueves, 09 de Octubre de 2008 01:00


Hola, me llamo José Carlos Galera Lázaro y tengo 6 años. Este año he empezado 1º de primaria y me gusta mucho. Vivo en Zaragoza con mi madre Eva, mi padre José Manuel y mi hermana Silvia de 9 años; éramos una familia feliz hasta que una “terrible pesadilla” nos ha cubierto en forma de enfermedad.


El pasado mes de febrero, me diagnosticaron una terrible enfermedad, ADRENOLEUCODISTROFIA, no sé si alguno de vosotros habéis visto la película “El aceite de la vida”, en esa película se refleja fielmente en que consiste esta enfermedad. Es una enfermedad genética, hereditaria de las llamadas raras, afecta a 1 – 50000 nacimientos. Se caracteriza por una acumulación de los ácidos grasos de cadena larga en el cerebro y glándulas suprarrenales. Las glándulas suprarrenales dejan de funcionar y en el cerebro, la acumulación de ácidos grasos va destruyendo la mielina; la mielina es la cubierta de las terminaciones nerviosas, cuando ésta desaparece, el impulso eléctrico de la terminación nerviosa se pierde, con lo cual lo que me espera es muy duro, perdida de vista, oído, retraso mental, falta de movilidad y poco a poco entrar en estado de coma hasta morir uno o dos años después del diagnóstico.


La única solución posible que hasta la fecha ha dado resultado es el trasplante de medula ósea, pero en España nadie quiere arriesgarse a realizarlo, no sabemos si es por desconocimiento de la enfermedad. Tan sólo en el Hospital de la Universidad de Minnesota, el Doctor Charnas, después de hacerme un chequeo, está dispuesto a realizarme el tratamiento con cierta garantía de éxito, pero ya sabéis como funciona la sanidad en los Estados Unidos, todo funciona pagando, en concreto le piden a mis padres 700.000 €, como podréis entender es una cifra muy elevada y un desafío conseguirla. Por eso os pedimos la colaboración en la medida que podáis. No tenemos mucho tiempo, según los médicos, en un par de meses podrían empezar las manifestaciones físicas y entonces ya no habría nada que hacer.


Tengo tan solo 6 años y quiero seguir viviendo, porque sé que mis padres y mi hermana me necesitan, quiero seguir yendo al colegio con mis compañeros, jugar con mi Nintendo, etc.… Mi padre me dice que mi risa es la banda sonara de nuestra casa, y estoy convencido de que quiere seguir oyéndola. Por favor, ayudarme en la medida de vuestras posibilidades, yo y mi familia, os estaremos eternamente agradecidos.

Actualizado ( Jueves, 16 de Octubre de 2008 01:28 )




En esta carta, José Carlos, ayudado por supuesto, nos relata su situación actual y su necesidad de ayuda inmediata.

Quise comenzar esta carta, que podéis encontrar en el blog de
José Carlos, "Una vida para José Carlos", para daros a entender la gravedad y la premura que precisa este pequeño en recibir nuestra ayuda, sea del tipo que sea.

En el mismo blog, nos describe las distintas formas en las que podemos colaborar con José Carlos y que os describo a continuación:



Si nos quieres ayudar, puedes hacer tu donativo en las siguientes cuentas bancarias

* CAI
c/c 2086 0079 45 0000403992
Santander
c/c 0049 1613 51 2790094106
Beneficiario: José Carlos Galera Lázaro



* ENVIA TU SMS AL 7844 Texto: AYUDACARLOS
Coste del mensaje: 1,50 € (Por gentileza de Ekosoft España)


* O pulsa en este
enlace si quieres ayudar con cargo a tu tarjeta


Ya han podido dar los 560.000 € necesarios para iniciar los trámites de admisión de José Carlos en el Hospital de Minnesota.

¡¡Ya le queda menos!!


¡¡Ayudémoslo, por favor!!


Mirad qué facil está siendo mi colaboración: todos los días mando un sms al 7844 con este texto: AYUDACARLOS y a cambio recibo, además de la satisfacción y el orgullo personal por la ayuda que presto, también recibo un sms con este mensaje:


José Carlos agradece enormemente tu colaboración!!!

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¡Hasta pronto, cómplice!


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Revista "La Toga": nº 172 /enero/febrero 2009

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"Los medios de prueba del Síndrome de Fatiga Crónica en el Derecho Español"
Autor: Juan Palma Gutiérrez

Catálogo de Prestaciones Sanitarias: Fibromialgia 2008

"Vivir con Sensibilidad Química Múltiple"

El Dolor en los relatos de la mujer: Fibromialgia

Sídrome de Fatiga Crónica

Estudios médicos realizados sobre Fibromialgia en el mundo:

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