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¡Bienvenid@s a "Vesta en Salud"!

En este blog, encontraréis un lugar donde Vesta ha puesto todo su amor y sus cinco sentidos para tratar temas relacionados con: la Fibromialgia, el SFC, la Sensibilidad Química Múltiple y Enfermedades Reumáticas, entre otras patologías que repercuten directa o indirectante con vuestros padecimientos, además de inyectaros una buena dosis de Pensamientos Positivos, Afirmaciones, Autoayuda, Desarrollo Personal,...y todo aquello que se le vaya ocurriendo a nuestra cómplice, siempre en vuestro beneficio e interés.

Ahora, con vuestro permiso seguiré atento a lo que hace y escribe Vesta para no perderme nada de nada.
¡Hasta pronto, cómplices!
"Conserva siempre avivada en tu interior la llama de la esperanza".
Vesta, desde mi corazón

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lunes, 19 de diciembre de 2011

Plataforma Web para detectar la esclerosis múltiple y el Alzheimer











Diseñan una plataforma web para la detección precoz de la esclerosis múltiple y el Alzheimer





Un equipo interdisciplinar de la Universidad de Jaén está trabajando en el diseño e implementación de una plataforma web que incorpora un software con el que será posible detectar de forma precoz enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer o la esclerosis múltiple, según ha informado este viernes la Fundación Descubre, en el marco del 'Día Nacional de la Esclerosis Múltiple', que se celebró este domingo

Jaen, 19 de diciembre de 2011 (medicosypacientes.com)

Un equipo interdisciplinar de la Universidad de Jaén está trabajando en el diseño e implementación de una plataforma web que incorpora un software con el que será posible detectar de forma precoz enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer o la esclerosis múltiple, según ha informado este viernes la Fundación Descubre, en el marco del 'Día Nacional de la Esclerosis Múltiple', que se celebró este domingo



La plataforma, que estará accesible a través de Internet, recibirá y analizará las imágenes realizadas con resonancia magnética y, mediante la aplicación de un modelo matemático, tratará de revelar las posibles anormalidades estructurales de la sustancia blanca y la materia gris del cerebro que pueden evidenciar estas patologías.

"Sobre todo, aquellas que no pueden ser identificadas a simple vista en las imágenes de resonancia magnética", ha explicado al respecto Juan Ruiz de Miras, investigador principal del proyecto. En concreto, el modelo matemático empleado, desarrollado por el equipo en investigaciones anteriores, realiza los cálculos sobre la base de la dimensión fractal, es decir, cómo un objeto geométrico llena el espacio en el que está inmerso.

"La dimensión fractal puede ser un buen descriptor cuantitativo de las posibles anormalidades de un cerebro porque permite detectar cambios en estadios iniciales de enfermedades neurodegenerativas con lo cual se revela como una valiosa y potente herramienta de aplicación diagnóstica", ha explicado Ruiz de Miras.

El objetivo final del proyecto es poner la plataforma al servicio de la comunidad científica para que le sirva de apoyo en sus diagnósticos. Además, la utilización de la plataforma servirá para crear una base de datos con un número significativo de imágenes y para validar clínicamente el estudio.

"Para la correcta validación de la herramienta tenemos que probarla con un número de personas mayor de lo que hasta ahora hemos hecho y con imágenes procedentes de diferentes aparatos de escáner", ha agregado el investigador principal.

La plataforma, que inicialmente será de acceso gratuito, estará lista en prueba para principios de 2012. Para su puesta en marcha definitiva, en 2013, el equipo se ha marcado como objetivo mejorar el tiempo de respuesta de la web.

"Queremos que el análisis de las imágenes se realice casi de forma instantánea y para ello tenemos que mejorar la integración de los algoritmos matemáticos que empleamos. Se espera que la adaptación y mejora de estos cálculos para su ejecución sobre plataforma permita conseguir el grado de interactividad necesario para su integración en una web realmente útil y de uso fácil", ha ahondado.


* Fuente: medicosypacientes.com


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viernes, 16 de diciembre de 2011

La Esclerosis Múltiple: 2ª causa de discapacidad entre jóvenes


















La esclerosis múltiple es la segunda causa de discapacidad más frecuente entre los jóvenes españoles









La esclerosis múltiple es la segunda causa de discapacidad más frecuente entre los jóvenes españoles, tras los accidentes de tráfico, y la primera en discapacidad sobrevenida. Según los datos presentados durante la celebración de la última Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN), padecen esclerosis múltiple unas 46.000 personas, se detectan cada año 1.800 nuevos casos.





Madrid, 16 de diciembre de 2011 (medicosypacientes.com)


La esclerosis múltiple es la segunda causa de discapacidad más frecuente entre los jóvenes españoles, tras los accidentes de tráfico, y la primera en discapacidad sobrevenida. Según los datos presentados durante la celebración de la última Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN), padecen esclerosis múltiple unas 46.000 personas, se detectan cada año 1.800 nuevos casos.

El 18 de diciembre, domingo, es el día dedicado en nuestro país a esta enfermedad crónica, progresiva y para la que no hay cura. La esclerosis múltiple es una de las enfermedades neurológicas más frecuentes entre los adultos jóvenes, sobre todo en edades comprendidas entre los 20 y 40 años, y es más común en mujeres con una proporción de 2:1. No obstante, parece que su incidencia y prevalencia está aumentando y, “aunque también han aumentado los métodos y la eficacia para diagnosticar la enfermedad, a medida que aumentan los casos, se incrementa esta proporción en todos los países en que se ha estudiado”, explica la Dra. Celia Oreja- Guevara, Coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la Sociedad Española de Neurología (SEN).

Los trastornos visuales y la pérdida de sensibilidad en las extremidades suelen ser los primeros síntomas de esta enfermedad entre los que también se puede incluir las alteraciones urinarias, hormigueos, pérdida de fuerza y alteraciones cognitivas.

Aunque en las últimas dos décadas se han producido muchísimos avances en su conocimiento y tratamiento, aún no existe ninguna causa conocida ni que se pueda atribuir de forma directa a la esclerosis múltiple, aunque existen tres hipótesis al respecto. Por un lado la higiene: un menor contacto con agentes infecciosos favorece las enfermedades autoinmunes; por otro lado la vitamina D: diversos estudios demuestran que en los países en los que hay más sol, y por lo tanto más vitamina D, hay menos posibilidades de tener esclerosis múltiple; y, por último, la genética porque aunque esta enfermedad no es hereditaria, existen variaciones genéticas que aumentan el riesgo de desarrollar esta enfermedad. Por esa razón, “resulta importantísimo seguir profundizando en el estudio de los factores ambientales, como son la vitamina D, el virus de Epstein-Barr y las radiaciones ultravioletas para conocer su origen, así como los posibles biomarcadores de respuesta, de evolución y diagnóstico en la enfermedad”, asegura la Dra. Celia Oreja-Guevara.

Este año se ha producido un avance cualitativo a la hora de evitar y retrasar las recaídas de esta enfermedad, con la aparición de un nuevo tratamiento oral que ofrecerá a los pacientes una mejor calidad de vida. “Se ha comprobado que este nuevo tratamiento reduce el número de brotes en más de un 50%. Además, se incrementa la adherencia al mismo gracias a la comodidad de la toma oral ya que hasta la fecha todos los tratamientos existentes eran inyectables y aumenta la calidad de vida de los pacientes”, comenta la Dra. Celia Oreja-Guevara.

Así como con la aparición de dos nuevos tratamientos sintomáticos. “Uno de ellos reduce en un 30% la espasticidad en los pacientes y ya está aprobado en España, Alemania, Inglaterra y Canadá. El otro, aunque todavía no se comercializa en España, pero sí en Estados Unidos y en Alemania, mejora la marcha alrededor de un 30%”, asegura la Dra. Celia Oreja-Guevara.


Pero además, está previsto que, en los próximos años, se aprueben más tratamientos que permitirán mejorar la calidad de vida de los pacientes así como otorgarles un tratamiento más personalizado. Ante este panorama, “una detección y un tratamiento precoz son las mejores armas con las que contamos en la actualidad para combatir los efectos de esta enfermedad”, mantiene la Dra. Celia Oreja-Guevara.


* Fuente: medicosypacientes.com


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martes, 13 de diciembre de 2011

7500 menores de 15 años sufren de alguna enfermedad reumática














En torno a 7.500 menores de 15 años en España sufren enfermedades reumáticas





Se estima que en torno a 7.500 menores de 15 años en España sufren alguna enfermedad reumática. La más frecuente es la artritis idiopática juvenil (AIJ), que reúne varias formas clínicas que cursan con inflamación articular crónica que puede conducir a daño estructural y discapacidad. Con la introducción de técnicas como la ecografía musculoesqueléticas el diagnóstico ha mejorado, según han explicado miembros de la Sociedad Española de Reumatología




Madrid, 13 de diciembre 2011 (medicosypacientes.com)

Se estima que en torno a 7.500 menores de 15 años en España sufren alguna enfermedad reumática. La más frecuente es la artritis idiopática juvenil (AIJ), que reúne varias formas clínicas que cursan con inflamación articular crónica que puede conducir a daño estructural y discapacidad, según datos aportados por la Sociedad Española de Reumatología. La oligoartritis es la forma más frecuente de presentación, cuyos pacientes pueden variar entre periodos de exacerbación aguda y otros prácticamente asintomáticos. No obstante, en las formas oligoarticular y poliarticular, entre el 40 y 50% de los pacientes, se observa una evolución hacia la cronicidad en la edad adulta.

A la AIJ le siguen en frecuencia las enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso juvenil, cuya presentación en edades tempranas marca un peor pronóstico que en el adulto, las vasculitis y las enfermedades inflamatorias, que son patologías propias de la edad pediátrica.

Hasta hace pocos años existía un importante infradiagnóstico de las enfermedades reumáticas en la población infantil, pero hoy en día con la incorporación de pruebas diagnósticas como la ecografía musculoesquelética en la práctica clínica diaria esta situación ha mejorado.

Según la doctora Paz Collado, adjunta del Servicio de Reumatología del Hospital Universitario Severo Ochoa de Madrid, “esta prueba se ha convertido en una técnica de imagen clave y muy eficiente para la detección precoz de estas patologías, que se estima afectan a uno de cada mil niños en España. Además, la accesibilidad del clínico a la técnica resulta útil hasta en los recién nacidos que pueden ser explorados en los brazos de los padres”.

En opinión de la experta, “en este grupo de pacientes lo más importante es favorecer la detección temprana para instaurar lo antes posible un tratamiento adecuado e individualizado que evite graves daños y secuelas que se pueden prolongar hasta la edad adulta”. De ahí la importancia de la ecografía musculoesquelética, dirigida a confirmar de forma rápida la existencia de inflamación articular y periarticular durante la consulta médica.

Entre sus beneficios, esta técnica permite la valoración de varias articulaciones en una misma sesión, puede ser utilizada como guía durante los procedimientos locales (artrocentesis e infiltración) y posibilita realizar exploraciones repetidas para monitorizar la evolución de la enfermedad y la respuesta terapéutica. “Es rápida, accesible, inocua, fácilmente repetible y no precisa sedación, lo que hace que sea especialmente apropiada para la población infantil”, según precisó esta reumatóloga.

Actualmente, la incorporación de la ecografía musculoesquelética a la práctica clínica reumatológica permite identificar sinovitis articular y periarticular en procesos inflamatorios e infecciosos. Además, constituye habitualmente la técnica de elección en niños para iniciar el estudio de masas palpables o tumores, ya que determina el tamaño de la masa y resulta muy útil como guía en la punción-biopsia de estas lesiones, tal como explicó la doctora Collado.


* Fuente: medicosypacientes.com


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Fibromialgia relacionada con la ansiedad y con la depresión




















La fibromialgia asociada a la depresión podría constituir una tipología distinta a la relacionada con la ansiedad

Expertos sanitarios proponen personalizar los tratamientos disponibles en función de cada especialidad






Un grupo de científicos de la Universitat de Girona (UdG) ha identificado dos tipos distintos de fibromialgia, la asociada con síntomas depresivos y la relacionada con la ansiedad. Los investigadores, componentes del Grupo de Investigación sobre el Envejecimiento y la Discapacidad, subrayan la necesidad de establecer tratamientos farmacológicos y psicológicos personalizados en función de cada perfil específico de fibromialgia.

El estudio, publicado en la revista 'Actas de Psiquiatría', ha realizado un amplio seguimiento de la enfermedad a través de la investigación, evaluación y diagnóstico de distintas variantes de la fibromialgia. El análisis del complejo perfil clínico de los pacientes se ha traducido en la conclusión de que se trata de una patología heterogénea, que difiere según la mayor o menor presencia de indicadores como la fatiga, la ansiedad, el dolor y los síntomas depresivos.

En la actualidad, la fibromialgia afecta a alrededor de 700.000 personas en España y se desconoce su origen. Sin embargo, su sintomatología sí está identificada y se caracteriza por la presencia de dolor crónico en huesos y articulaciones, fatiga intensa, alteraciones del sueño e inflamación en las manos.


* Fuente: EROSKICONSUMER


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lunes, 12 de diciembre de 2011

1/3 de l@s español@s sufre Dolor Crónico











El 33% de la población española padece dolor crónico


Uno de cada tres españoles sufre dolor crónico diagnosticado por su médico, según un estudio que también aborda cuestiones acerca de cómo se experimenta el dolor, sus causas y efectos y el grado de satisfacción con los tratamientos




Madrid, 12 de diciembre de 2011 (medicosypacientes.com)

Uno de cada tres españoles sufre dolor crónico diagnosticado por su médico, según un estudio que también aborda cuestiones acerca de cómo se experimenta el dolor, sus causas y efectos y el grado de satisfacción con los tratamientos

Otro dato que se extrae del estudio realizado por la Organización de Consumidores y Usuarios expone que el 45 por ciento de la población tiene dolor constante durante su vida diaria. Este porcentaje es superior al de otros países europeos como Italia o Bélgica. Además, estos pacientes llevan padeciendo estos dolores durante más de 10 años en el 40 por ciento de los casos.

Las mujeres son más proclives a padecer unos dolores que se concentran en mayor medida en la espalda y los huesos, suponiendo un 16 por ciento de los casos cada uno. Le siguen las molestias lumbares (13 por ciento), los dolores de cabeza (12 por ciento), de cuello (7 por ciento), los problemas digestivos (5 por ciento) y los dolores ginecológicos (4 por ciento).

En cuanto a los dolores más intensos, los provocados por los cólicos nefríticos o los neurológicos son considerados los más perjudiciales
. En el polo opuesto se encuentran los ocasionados por la gripe.

Para paliar estos dolores, el 70 por ciento de los encuestados ha seguido un tratamiento durante el último año, siendo las mujeres las más consumidoras de fármacos. Los pacientes que no inician un tratamiento lo hacen porque el dolor es soportable, por el precio del medicamento, por los efectos adversos de los fármacos o porque dudan de su eficacia.

Entre las conclusiones del estudio también se destaca que el 40 por ciento de los afectados reconoce que el dolor ha afectado en gran medida a su actividad laboral y general. En este sentido, el 37 por ciento de los ciudadanos no ha acudido a su puesto de trabajo en alguna ocasión por culpa del dolor.

Para prevenir los dolores y paliar los que ya se padecen se recomienda comunicar la dolencia al médico y no recurrir a la automedicación. Para este estudio se entrevistaron a 2.400 ciudadanos.


* Fuente: medicosypacientes.com


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jueves, 8 de diciembre de 2011

La Fibromialgia Infantil y la Terapia Conductual


















La terapia conductual alivia la fibromialgia infantil: estudio




Por Linda Thrasybule

NUEVA YORK (Reuters Health) - Enseñarles a los adolescentes cómo superar el dolor crónico que causa la fibromialgia los ayudaría a obtener un poco de alivio.

Así lo sugiere un estudio, en el que se dividió en dos grupos a 114 pacientes adolescentes: uno recibió terapia conductual durante seis meses y el otro obtuvo información sobre la enfermedad. Finalmente, la terapia redujo los niveles de discapacidad que produce la fibromialgia.

"Este es el primer estudio que permite comprender cómo tratar la fibromialgia en los adolescentes", dijo la coautora, doctora Susmita Kashikar-Zuck, psicóloga pediátrica del Centro Médico del Hospital de Niños de Cincinnati.

"El dolor les impide ir al colegio, salir con amigos y participar de actividades sociales, que son tan importantes en la adolescencia", explicó.

Las personas con fibromialgia sienten dolor intenso en todo el cuerpo. A veces, sienten cansancio todo el día, no pueden dormir, se vuelven ansiosos o depresivos, y desarrollan otras enfermedades, como colon irritable y artritis.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC por su sigla en inglés) estiman que 5 millones de adultos estadounidenses padecen fibromialgia, aunque se desconoce a cuántos niños y adolescentes afecta.

Según estudios publicados sobre alumnos de Estados Unidos, Kashikar-Zuck consideró que unas 850.000 personas de entre 10 y 19 años tendrían dolor crónico generalizado, aunque muy pocos reciben tratamiento especializado.

La causa de la fibromialgia se desconoce, aunque podría estar asociada con la forma en la que el cerebro procesa el dolor.


"Comprendemos un poco mejor este trastorno. Antes, se pensaba que los pacientes imaginaban el dolor. Pero en estos 20 años aprendimos mucho más sobre el dolor", dijo el doctor Jeffrey Dvergsten, reumatólogo pediátrico de la Escuela de Medicina de la Duke University, que no participó del estudio.

Al inicio de la investigación, los participantes tenían algunas limitaciones, como no poder levantarse de la cama por la fatiga o no poder practicar deportes. En una escala de "discapacidad funcional", en la que 30 indica el máximo nivel de discapacidad, ambos grupos tenían unos 20 puntos.

Los adolescentes tratados con terapia conductual aprendieron técnicas para distraerse del dolor, cómo organizar las actividades para no sentirse sobrepasados y cómo reducir la ansiedad.

El grupo de control, en cambio, concurrió a reuniones para conversar sobre la enfermedad, los tratamientos disponibles y la calidad de vida, y recibieron folletos para llevar a casa.

A los seis meses, ambos grupos tenían un mejor rendimiento general. Los adolescentes tratados con terapia conductual lograron reducir su discapacidad a 13 de 30 puntos, según publica la revista Arthritis and Rheumatism.

Sin embargo, ambas cohortes obtuvieron una mejoría leve en el estado de ánimo y cambios mínimos en la gravedad del dolor.

Los tratamientos disponibles incluyen el uso de analgésicos, antidepresivos, ejercicio y terapia cognitiva conductual, pero no existen medicamentos aprobados para niños o adolescentes.



FUENTE: Arthritis and Rheumatism, 22 de noviembre del 2011

Reuters Health
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*Fuente: MedlinePlus


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martes, 6 de diciembre de 2011

Sanidad inaugura un Observatorio de Salud y Cambio Climático




















Sanidad pone en marcha un portal para informar sobre el cambio climático y sus efectos en la salud







El objetivo de esta herramienta es crear un espacio que sirva como puente de comunicación entre los expertos y la sociedad



El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad ha puesto en marcha el portal web del Observatorio de Salud y Cambio Climático (http://www.oscc.gob.es/), un espacio virtual en el que se recoge información sobre cambio climático y sus efectos en la salud. El objetivo de esta herramienta es crear un espacio que sirva como puente de comunicación entre los expertos y la sociedad. Además, se pretende dar detalles de todas las actuaciones que desarrolle el Observatorio.

Sanidad señaló que esta página web da soporte a las funciones que tiene encomendadas el Observatorio como la formación, difusión de información, intercambio de datos, conocimientos, herramientas y métodos, así como al desarrollo de un programa de comunicación y participación social. Otra de las finalidades de este instrumento es constituir redes interdisciplinares de expertos y líneas de trabajo relacionadas con la salud y el cambio climático.

El portal web incluye un decálogo de hábitos saludables y se contemplan aspectos como los efectos relacionados con la temperatura, los fenómenos meteorológicos extremos y riesgos naturales de origen climático, la calidad del aire y la contaminación fotoquímica, la transmisión de enfermedades por el agua y los alimentos, la propagación de enfermedades infecciosas transmisibles a través de vectores como mosquitos y garrapatas y la pérdida de biodiversidad, entre otros. Todos ellos relacionados con el cambio climático que pueden tener impacto en la salud.

En el portal también se facilitan noticias y novedades, así como documentos, informes y enlaces de interés. Además, se publicarán los resultados de los trabajos de los grupos constituidos en el encuentro de expertos en salud y cambio climático organizado por el Observatorio en el mes de septiembre en el Lazareto de Mahón (Menorca). La nueva web tiene reservado un espacio de trabajo para facilitar el intercambio de conocimientos científicos en la materia.

El Observatorio de Salud y Cambio Climático (OSCC) se creó en abril de 2009 por Acuerdo de Consejo de Ministros y se adscribe a la Dirección General de Salud Pública y Sanidad Exterior del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad (MSPSI). Su desarrollo y gestión están encomendados al MSPSI y al Ministerio de Medio Ambiente, Medio Rural y Marino (MARM).


* Fuente: EROSKI CONSUMER


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Revista "La Toga": nº 172 /enero/febrero 2009

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"Los medios de prueba del Síndrome de Fatiga Crónica en el Derecho Español"
Autor: Juan Palma Gutiérrez

Catálogo de Prestaciones Sanitarias: Fibromialgia 2008

"Vivir con Sensibilidad Química Múltiple"

Sídrome de Fatiga Crónica

Estudios médicos realizados sobre Fibromialgia en el mundo:

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