Experiencia interdiscplinaria Fibromialgia, ¿dónde estamos? (II)

(Continuación del artículo del mismo título)

Experiencia interdiscplinaria Fibromialgia, ¿dónde estamos?

Entrevista al Dr. Carlos Uboldi, quien lidera un equipo interdisciplinario que trata pacientes que padecen esta enfermedad.


P. ¿Cuáles son sus manifestaciones clínicas?

R. Dolor: está presente en el 100% de los pacientes, pero tiene sus diferentes máscaras de presentación. Un cierto porcentaje, dicen "me duele todo", pero lo más frecuente es que consulten por cervicalgia, cefalea, lumbalgia, dolor en miembros, tendinopatías, síndrome del túnel carpiano, etc. La intensidad del dolor es variable y fluctúa. Empeoran el dolor, los esfuerzos, el frío, el estrés, y es mayor al despertar. Lo describen como un dolor "como si tuvieran el cuerpo machucado" o "como que le hubieran dado una paliza", con características de dolor crónico, de tipo neuropático. No mejora con el reposo.

Fatiga o cansancio: Es bastante frecuente, se ve en aproximadamente el 80% de los pacientes, generalmente continua, se exacerba con esfuerzos y tampoco mejora con el reposo.

Trastornos del sueño: Es también bastante frecuente, afecta la conciliación y el mantenimiento, con despertares frecuentes y un sueño no reparador.

Rigidez: se sienten duros, tensos, con dificultad en los movimientos, que es peor al despertar (entumecimiento matinal). Por la mañana se despiertan más doloridos, más cansados, rígidos, sin haber descansado bien, y los alivia muchísimo una ducha bien caliente.

Síntomas sensoriales: parestesias en miembros, hipersensibilidad a los ruidos, luz, etc.

Síntomas motores: contracturas, calambres, temblores, bruxismo.

Síntomas vegetativos: sensación de "hinchazón" en diferentes zonas corporales, vértigos, hipersudoración, distermias, sequedad de boca, palpitaciones, opresión precordial, taquicardia, colon irritable, vejiga irritable, vulvodinia, etc.

Síntomas cognitivos: dificultad en la memoria reciente, concentración, etc.

Síntomas afectivos: ansiedad, alteraciones del ánimo, angustia.

Generalmente son pacientes que ya han consultado a muchos médicos generales, muchos especialistas, en policlínica, emergencia, con diferentes diagnósticos y tratamientos, con muchos estudios paraclínicos, en general normales,(tenemos pacientes con más de 200 consultas en varios años), por lo que ya están frustrados, desconcertados, con años de sufrimiento, con las consecuencias que conlleva el padecer un dolor crónico y su repercusión en el organismo, (cuerpo y mente). Son pacientes que expresan en su cuerpo el estrés crónico que cargan; y cuando comenzamos a preguntar sobre su pasado, su psicobiografía, en busca de eventos estresantes anteriores, recientes o en la infancia, siempre aparecen y se cuentan con una carga emotiva muy grande, generalmente acompañada de angustia y llanto. Esto expresa el importante impacto psicoemocional a que están sometidas estas pacientes.

"Lamentablemente seguimos viviendo la situación en que la mayor parte del cuerpo médico ignora, desconoce o niega esta enfermedad".

* Fuente: IntraMed

(Continuará)

A vosotr@s, mis "Seguidores"

Hace días que debía haber hecho esto, pero los días van pasando, los acontecimientos se van sucediendo muy deprisa, las visitas a los galenos me van alentando o confundiéndome, los amigos sufren pérdidas irremplazables, los compromisos que traen estas fiestas,... tantas cosas que me subyugan y me hacen olvidar algo que quería realizar hace bastante tiempo atrás.


Cuando uno es correspondido con gestos de cariño, de estima, de admiración o de complicidad hacia aquello con lo que disfrutas, con lo que te llena de satisfacciones o con lo que sientes que nace dentro de ti, tu alma se ensancha de felicidad, saca sus alas y te hace volar de entusiasmo, gozo y agrado.


A muchos de ell@s los conocía. Algun@s incluso son amig@s y por supuesto colegas. Otros, sin embargo, no tenía idea de sus existencias. Tal vez, fuesen lectores que se mantenían a la sombra y en silencio, o quizás y de forma casual, entraron en este blog y hubo algo que les hizo engancharse a él.


En cualquier caso, tod@s se han convertido en cómplices de "Vesta en Salud" y supongo que con la idea de encontrar un espacio donde poder informarse de las noticias que se van sucediendo sobre nuestras enfermedades y compartir nuestras vivencias, sentimientos y emociones con los demás; y todo ello, intentando situarnos en un lugar que trate estos temas con optimismo, con ánimo de lucha, con pensamientos positivos o mensajes de autoayuda, autoestima o autoconocimiento.

Por todo ello, quiero mostrar mi más sincero agradecimiento a tod@s y a cada un@ de ell@s, por contribuir al desarrollo, a la difusión y al progreso de este ambicioso proyecto, ya colectivo; y por supuesto, a todos los demás cómplices que ya forman parte de él, aunque permanezcan en silencio y en la sombra. Y, además es mi deber el animaros a ser partícipes activos, a enriquecernos con vuestros mensajes y con los distintos puntos de vista que poseéis, y sobre todo, porque un blog se mantiene de vuestras opiniones y éste blog, es de tod@s vosotr@s. ¡Ayudádme a mantenerlo y a seguir adelante!

¡¡Muchísimas Gracias, mis estimad@s cómplices SEGUIDORES!!

Con mi reconocimiento, mi admiración y mi total agradecimiento:

¡Hasta pronto, cómplices y Felices Fiestas!

Alimentos para aliviar el dolor

Alimentos para aliviar el dolor

Gabriela Gottau 24 de diciembre de 2008

Muchas investigaciones han demostrado que, si bien lo alimentos no curan, tiene la capacidad de ayudar a reducir el dolor según los nutrientes que contienen. Por eso, desde Vitónica te nombraremos algunos alimentos que mediante su efecto en el organismo pueden luchar contra el dolor.

Son muchas las afecciones que causan dolor crónico y que quienes la sufren, padecen de incapacidad física y/o mental a causa de éste, por eso, nada más natural que la dieta para mejorar la sintomatología, y reducir el efecto invalidante del dolor que puede causar la artritis, la fibromialgia, la migraña, la osteoatritis, entre otras patologías.

Entre los nutrientes que se han destacado por ayudar a reducir el dolor se encuentran los famosos omega 3, ácidos grasos poliinsaturados que tienen gran efecto sobre los dolores asociados a procesos inflamatorios. Se ha confirmado en estudios que los omega 3 alivian el dolor en casos de artritis reumatoidea, en pacientes con dolor articular a causa del colon irritable, e incluso en mujeres con dolores menstruales intensos.

Por lo antes dicho, los expertos aconsejan incluir pescados azules como la caballa, el atún o el salmón, pero no excederse de los 3 gramos diarios de omega 3, ya que un exceso de este nutriente antiinflamatorio puede interferir en la coagulación de la sangre. No obstante, siempre la forma más natural y sana de luchar contra el dolor es incorporando pescado en la dieta habitual, al menos 2 veces por semana.

Otro de los alimentos que luchan contra el dolor son las cerezas, cuyo contenido en antocianinas ha demostrado reducir los ataques dolorosos de gota en pacientes con niveles altos de ácido úrico en sangre y, de igual forma, existen estudios que señalan una disminución del dolor muscular posterior a una actividad deportiva.

La cúrcuma, perteneciente al grupo de las especias, también ha demostrado reducir la inflamación y calmar el dolor, así como las isoflavonas de la soja, que son especialmente útiles en las mujeres durante la menstruación.

Si bien todavía restan muchas investigaciones por realizar, incluir con moderación estos alimentos no puede causar daño alguno, sino que sus beneficios serán percibidos en distintos puntos del organismo. En lo que respecta al dolor, los expertos aseguran que el efecto de los alimentos debe considerarse a largo plazo, ya que se trataría de una terapia dietética, cuyo alivio llega después de algunos días, semanas, e incluso meses.


* Fuente: Vitónica


Me parece un tema de singular importancia, así que seguiré investigando sobre ello y te iré informando de todo lo que consiga encontrar.


¡Hasta pronto, cómplice!

Experiencia Interdisciplinaria: Fibromialgia, ¿dónde estamos? (I)

Experiencia interdiscplinaria: Fibromialgia, ¿dónde estamos?

Entrevistamos al Dr. Carlos Uboldi, quien lidera un equipo interdisciplinario que trata pacientes que padecen esta enfermedad.




IntraMed Uruguay entrevista a un experto.

La Fibromialgia es una patología en permanente redefinición y un diagnóstico que afecta cada vez a más personas. Mientras persisten incertidumbres sobre el tema asistimos a una saludable y progresiva sistematización de las actitudes a adoptar por los médicos. El creciente interés que el tema despierta entre los colegas nos movió a consultar a un experto internacionalmente reconocido, el Dr. Carlos Ambrosio Uboldi Rivadavia, a quien IntraMed Uruguay le realizó una entrevista enriquecedora que todos le agradecemos mucho.

Entrevista:

"La Fibromialgia es la causa más frecuente de dolor musculoesquelético generalizado"


P. Dr. Uboldi, ¿cómo definiría la Fibromialgia?

R. La Fibromialgia (FM) es una enfermedad reumática, que ha adquirido mayor importancia por sus repercusiones personales, familiares, y en los sistemas de Salud, afectando en forma muy importante la calidad de vida de los pacientes.

A partir de 1992, la OMS clasifica a la FM, entre los reumatismos de partes blandas, siendo la causa más frecuente de dolor musculoesquelético generalizado.

Se trata de una enfermedad de etiología aún desconocida, que se caracteriza por dolor crónico generalizado, que el paciente localiza en el aparato locomotor. El dolor es benigno, no inflamatorio ni articular, asociado a determinados puntos dolorosos a la palpación, con una alteración en la modulación del dolor. Además del dolor, se acompaña de fatiga, alteraciones del sueño, parestesias en los miembros, rigidez, cefaleas, etc.

P. ¿Dónde encontramos los orígenes de esta afección?

R. No es una nueva enfermedad, en 1843 Frioriep la describió como reumatismo tisular. En 1904, Gowers la llamó Fibrositis, etc. En 1990, el Colegio Americano de Reumatología (A.C.R.) estableció los Criterios Diagnósticos y se resolvió que el nombre correcto debería ser Fibromialgia. Para disipar más las dudas de la existencia de esta enfermedad, la O.M.S. la reconoció en 1992 y su Código es M79.0;ICD-10. La Asociación Internacional de Estudio del Dolor (I.A.S.P.), en 1994, también la reconoció y su Código es X33.X8a.


P. ¿Cuál es la epidemiología?

R. Su prevalencia es del 1 al 4% de la población general; más del 90% son mujeres entre 40 a 50 años, pero puede verse a cualquier edad. Es la segunda enfermedad reumática después de la artrosis y representa el 20% de las consultas reumatológicas.

P. ¿Qué puede decirnos sobre la etiopatogenia?

R. Aún no se conocen la etiología ni los mecanismos patogénicos precisos que actúan en la FM, pero sí hay estudios científicos que arrojan luz sobre las incógnitas que aún persisten.

Se ha comprobado que existe una agregación familiar; el riesgo de padecer la enfermedad entre los familiares de pacientes con FM es 8,5 veces mayor que en otras poblaciones. Es evidente que hay una base genética que contribuye a la aparición de la enfermedad. Algunos fenotipos genéticos son más frecuentes en los pacientes con FM, como el gen que regula la expresión de la enzima catecol-o-metil-transferasa o el gen regulador de la proteína transportadora de la serotonina.

Pero la genética sola no basta para generar la enfermedad, se necesitan otros factores que sumados a ella, desencadenan la Fibromialgia, y que más adelante haremos referencia.

P. ¿Qué tipo de personas padecen FM?

R. Es sumamente frecuente encontrar en la biografía de los pacientes acontecimientos traumáticos en la infancia, ya sea en forma de violencia física, psicológica, abuso sexual, responsabilidades tempranas, vulnerabilidad, trastornos del estado del ánimo, ansiedad, estrés, estrés postraumático, etc. Consideramos que estos factores desencadenan el cuadro clínico en personas predispuestas, que aflora ante una nueva situación de estrés, malos vínculos de pareja, estrés laboral, etc. (estresores psicosociales).

Las pacientes con FM tienen muchas características en común: hiperresponsables, autoexigentes y exigentes con los demás, muy trabajadoras, hiperactivas, con exceso de responsabilidades, superadaptadas a un medio frustrante, hipersensibles, con un mal manejo de la agresividad (callan, y explotan por dentro), con escasa o nula capacidad para el disfrute, algunos con rasgos obsesivos y/o fóbicos.

Como la enfermedad se expresa en los músculos, ligamentos y tendones se han realizado estudios de diferente índole, tratando de encontrar hallazgos, pero hasta la actualidad son bastante inespecíficos.

Existe una disfunción del eje hipotalamohipofisoadrenal (HHA) que podría explicar algunas manifestaciones clínicas de la enfermedad, pero no se sabe con certeza si son causa o consecuencia de la enfermedad.

Hay una disfunción del sistema nervioso autónomo, expresado por alteraciones en la frecuencia cardíaca, ritmo intestinal, sudoración, etc., pero se piensa que es una consecuencia de los neuromoduladores del sistema nervioso central.

Existen altas concentraciones de citoquinas, receptores solubles, péptidos proinflamatorios, reactantes de fase aguda y anticuerpos en algunos pacientes con FM, por lo que se podría pensar en un proceso inflamatorio o autoinmune, o ser la expresión del propio estrés.

Hay una alteración en los mecanismos de procesamiento del dolor, probablemente por un desequilibrio en los neuromoduladores del SNC.

Estos pacientes tienen un umbral del dolor más bajo, por lo que estímulos de menor intensidad les provocan dolor. Es común que no toleren que los toquen, no pueden usar ropas apretadas, etc.

Los estudios de neuroimagen (SPECT) tomografía computarizada por emisión de fotón simple y (PET) tomografía por emisión de positrones, muestran una disminución del flujo sanguíneo cerebral en áreas frontales y dorsolaterales de ambos hemisferios, tálamo, cabeza del núcleo caudado, tegmento pontino inferior, córtex parietal superior y gyrus rectalis.

La resonancia magnética cerebral funcional, mostró un aumento del flujo sanguíneo cerebral en las zonas activadas por estímulos dolorosos, y la cantidad de estímulo necesaria para activar esas zonas en los pacientes con FM es menor que en personas sanas.

También se ha encontrado un aumento de la sustancia P en el líquido cefaloraquídeo; este neuropéptido favorece la transmisión de los estímulos dolorosos.

Otros hallazgos han sido alteraciones en la concentración de precursores o metabolitos de otros neurotransmisores cerebrales como la serotonina, noradrenalina, encefalina y el ácido gammaaminobutírico.


* Fuente: IntraMed

(Continuará)>

¡Hasta pronto, cómplice!

Las enfermedades nuevas y la prensa

De guatemala a guatepeor: las enfermedades nuevas y la prensa

Liga SFC
20-12-2008

No sabemos qué es peor: que la prensa informe sobre las enfermedades nuevas como la fibromialgia, el Síndrome de Fatiga Crónica y las Sensibilidades Químicas, o que no lo haga y la sociedad siga sin conocerlas con la incompresión que eso crea para los enfermos. En sólo una semana tenemos dos ejemplos de periodismo que queremos pensar que es sólo malo y no con malas intenciones.

1. LA VANGUARDIA SOBRE LA FIBROMIALGIA Y EL SFC: ¿PARA MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA DE QUIÉN?

La periodista Maite Gutiérrez el 17 de diciembre de 2008 publica un artículo rápido, “fácil” y sin la información mínima, sobre ciertos medicamentos en relación a estas enfermedades. Hay que decir que la periodista Gutiérrez ha estado muy ocupada con el tema de la explosión de Gavà, con lo cual no es que sea vaga. Pero el resultado, sea por falta de tiempo o de saber hacer, es que su artículo desinforma más que informa.

Veamos más a fondo este artículo intitulado “Nuevas investigaciones abren una vía para mejorar la calidad de vida de los enfermos de fibromialgia”.

La Sra Gutiérrez habla, sobre todo, de dos fármacos: la Pregabalina (Lyrica) y el Ampligen.

Sobre Lyrica ya se ha hablado mucho pero para la Sra Gutiérrez, que no ha tenido tiempo de leer nada antes de escribir su artículo, hacemos un resumen:

1. Lyrica (Pregabalina, y no “Prebagalina”, como dice la Sra Gutiérrez) es un antiepiléptico muy potente. Como demuestran numerosos estudios, incluyendo el Santiago de Compostela,

http://www.arsxxi.com/Revistas/fframesart.php?MTk%3D&MTEzOTU%3D&MA%3D%3D&U1A%3D&QVJUSUNVTE8gREUgUEFHTw%3D%3D&MTk%3D&MTExMg%3D%3D

la Pregabalina no tiene beneficios positivos para las personas con fibromialgia.

2. La FDA (Food and Drug Administration), hace casi un año, lanzó un aviso sobre Lyrica porque se estaban registrando un alto número de suicidios entre las personas que lo toman

http://www.nytimes.com/2008/02/01/us/01suicide.html

3. Aparte del riesgo de suicidio, Lyrica tiene otros efectos secundarios muy fuertes y no debe ser recetada por médicos no-especialistas.

http://migueljara.wordpress.com/?s=lyrica

4. Este medicamento es una mina de oro para Pfizer, la farmacéutica que lo hace y, aunque para la mayoría de las personas con fibromialgia la Lyrica les empeora la salud (añadiendo efectos adversos a su enfermedad), como no hay un tratamiento útil aún para la fibromialgia y hay una prevalencia tan alta de esta enfermedad, Lyrica es dinero seguro. Podemos decir que la eficacia de Lyrica es proporcionalmente inversa a los beneficios de Pfizer:

http://www.ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=220

y ver también:

http://migueljara.wordpress.com/2008/06/24/estudios-que-venden-medicamentos-la-cancion-lyrica

5. Pzifer está haciendo una campaña muy fuerte con Lyrica a través asociaciones y redes de pacientes tales como la Red Europea de Asociaciones de Fibromialgia (ENFA) la cual financian totalmente.

También Pfizer tiene una relación demasiado estrecha con la Fundación de Afectados y Afectadas de Fibromialgia y Síndrome de la Fatiga Crónica (la Fundación FF, la de Manuela de Madre) hasta tal punto que, cuando Pfizer y la FF hacen actividades “promocionales” juntos sobre Lyrica e invitan a las asociaciones de pacientes, a las asociaciones les llama directamente Pfizer. Ni lo disimulan.

6. La Sra Gutiérrez nos asegura, por teléfono, que para su artículo, aunque a lo mejor no ha leído estudios ni artículos, ha hablado con “tres médicos solventes” (hemos decidido no indagar sobre el uso de “solventes” en este contexto, por si acaso…).

Veamos quiénes son estos médicos: el Dr Jordi Carbonell (Hospital del Mar), el Dr Antonio Collado (Hospital Clinic) y el Dr José Alegre (Hospital Vall d’Hebrón). Los tres están en el Comité Científico de la Fundación FF. ¿Casualidad o causalidad?

Sobre el Ampligen podríamos escribir un libro, ya que es un tema muy conocido por todo paciente con SFC y por muchos profesionales. Pero obviamente, no para esta periodista.

Ofrecemos otro resumen:

1. Ampligen (poly I: poly C12U) es un antiviral-inmunomodulador desarrollado en los años 60 que debido a su alta toxicidad no fue utilizado durante años.

En los años 80, Hemispherx, la compañía que lo desarrolla, probó utilizarlo como tratamiento para el VIH, pero su toxicidad y su ineficacia hicieron que se descartara. Después del fracaso con el VIH, Hemispherx entró en una crisis económica aumentada por escándalos de fraude y corrupción interna.

2. En los 90, Hemipherx comenzó a probar Ampligen para el Síndrome de la Fatiga Crónica (SFC). Hubo muertes, paros respiratorios, toxicidad, etc, entre los pacientes que lo probaron. Menos un pequeño porcentaje (algunos dicen 2% a 5% de los enfermos del SFC) a quien les benefició.

Los médicos con experiencia en este medicamento, como el Dr Dan Peterson, afirman que si el paciente puede tolerar la toxicidad, sólo los enfermos de SFC que tienen un perfil vírico muy específico pueden beneficiar.

Según la Dra Nancy Klimas, inmunóloga y presidenta de la Asociación Internacional del SFC (IACFS), el problema es que “no sabemos cómo determinar a qué pacientes podría beneficiar”.

Y el Dr Tietelbaum, experto internacional en el SFC, añade que los riesgos y problemas con el Ampligen son demasiados comparados con los posibles beneficios.

En el reciente congreso sobre Virus y el SFC, en Maryland, en mayo 2008, se afirmó que el Ampligen “ha sido una decepción” y la investigación sobre antivirales e inmunomoduladores para el SFC va por otros caminos

http://www.ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=214

En otra reciente reunión, los 30 mejores expertos en el SFC, el Grupo Sonoma, apuntaron en otras direcciones y dejan el Ampligen de lado:

http://www.ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=221

En Canadá el Ampligen está aprobado para su uso en el SFC en situaciones y condiciones muy específicas.

3. El Ampligen en Catalunya.

El Ampligen fue probado y ensayado durante años en Bélgica por el Dr Kenny de Meirleir. Con el tiempo, De Meirleir ha llegado a la conclusión de que es demasiado arriesgado y de poca eficacia, como nos afirmó, personalmente, durante el congreso de la IACFS en el 2004. Pero antes de llegar a tal punto, De Meirleir tuvo contacto con el Dr José Alegre del Hospital Vall Hebrón de Barcelona.

El Dr Alegre derivó a De Meirleir varios pacientes catalanes para tratamiento con Ampligen. Las historias de esos pacientes son a ellos de contarlas pero, en resumen, podemos decir que son historias de fracasos y de sustos (paros cardiacos, paros respiratorios, etc), y a un coste exorbitante para cada paciente y su familia.

¿Por qué el Dr Alegre sigue empeñado en que se llegue a utilizar el Ampligen en España?

4. Sí, se necesitan antivirales y inmunomoduladores para el SFC.

Y se están investigando varias opciones. Ninguna de estas figuran en el artículo de La Vanguardia.

La noticia sobre la cual la Sra Gutiérrez nos lleva pidiendo mucha información estas últimas semanas (que nos ha costado mucha energía que no tenemos), es sobre el tema de los presupuestos en relación a la Resolución 203/VIII (sobre fibromialgia y SFC).

Como ya es sabido, en mayo de 2008, el Parlmanet de Catalunya votó unánimemente, esta resolución que garantiza, entre otras cosas, el crear servicios sanitarios, para los pacientes con FM y SFC.

El problema es que el Departament de Salut no lo incluyeron en los presupuestos del 2009. Por eso, dos partidos políticos (PP y CiU) hicieron enmiendas a los presupuestos que se votaron ayer.

El resultado, y esta es la noticia que no ha salido en La Vanguardia, es que esas enmiendas no han salido adelante. Tres partidos han demostrado su preocupación con esto: CiU, ERC y ICV-EUiA.

Sin presupuesto para los servicios sanitarios FM y SFC, ¿cuál va a ser la calidad de vida de los pacientes?



2. ANTENA 3, PR NOTICIAS Y LAS SENSIBILIDADES QUÍMICAS MÚLTIPLES (SQM)

También las personas con SQM han tenido su dosis de “mala prensa” esta semana. En el programa de Antena 3, “El Espejo Público”, que dedicó un reportaje a las SQM, se afirmó que las SQM es una enfermedad psicológica, lo cual, obviamente, no es cierto.

El reportaje fue comprado por Antena 3 a PR Noticias, una productora con una muy estrecha relación con Pfizer. ¿Casualidad o causalidad?

Los gobiernos, las industrias tóxicas y la farmaindustria tienen mucho interés en que se llegue a creer que las SQM son psicológicas por las siguientes razones:

1. Los gobiernos: no quieren reconocer que existe las SQM (excepto Suecia y algún otro país está en proceso de hacerlo) por los problemas que les causaran con las industrias tóxicas y con el tener que dar servicios y pensiones a los afectados.

2. Las industrias tóxicas: en colaboración con los gobiernos de algunos países, han financiado estudios para decir que las SQM son psicológicas. Sus razones son obvias.

3. La farmaindustria: se han dado cuenta de que pueden generar grandes beneficios con las SQM si se dice que son psicológicas porque así podrán vender sus psicofármacos a un porcentaje alto de la población que está afectada por las SQM.

Esto ya ha ocurrido y está ocurriendo en varios países (Alemania, etc).

El que el reportaje del otro día dijera que las SQM son psicológicas, ¿es casualidad o causalidad?

Para saber más sobre el reportaje de Espejo Público, ver:

http://foros.antena3.com/viewtopic.php?f=13&t=1499

(de interés especial la intervención de Sergio Ballesteros)

http://www.ligasfc.org/

* Fuente: Rebelión




Mis estimados cómplices:

Sin duda y si estas informaciones no son erróneas, estamos siendo manipulados y utilizados por las grandes entidades farmaceúticas y por otros organismos, con igual poder económico y financiero.

Pienso que muchos de vosotros, al igual que yo, ya habíamos llegado a esta conclusión o al menos, la habíamos tenido en cuenta en nuestros razonamientos y en nuestras conclusiones sobre la mejora o la curación de nuestras enfermedades, pero el verlas reflejadas con datos por una publicación española, ha contribuído a confirmar mis especulaciones y supongo que la de muchos de vosotros o al menos, a sentirlas más creíbles y con muchas más probabilidades de ser ciertas.

No puedo negar que todo esto me asusta tanto como me enoja y me pregunto qué es lo que podemos hacer nosotros para que la situación cambie. Sé que hacerlo público es positivo y aconsejable, pero ¿quién puede asegurarnos que si la situación cambiase, no sería para hacernos callar, pero siguiendo con este juego sucio entre los que poseen el poder económico y social, de forma camuflada o disfrazada de buenas obras?

Me gustaría que por una vez, os decidiérais a aportar vuestra visión de esta realidad, en los comentarios de esta entrada. Siempre sería mucho más enriquecedor para todos.

¡Hasta pronto, cómplice!

Cómplices en el dolor

Mujer:
¡Nunca te detengas!

Siempre ten presente que la piel se arruga, el pelo se vuelve blanco, los días se convierten en años...


Pero lo importante no cambia; tu fuerza y tu convicción no tienen edad.


Tu espíritu es el plumero de cualquier telaraña.


Detrás de cada línea de llegada, hay una de partida.


Detrás de cada logro, hay otro desafío.


Mientras estés viva, siéntete viva.


Si extrañas lo que hacías, vuelve a hacerlo.


No vivas de fotos amarillas...


Sigue aunque todos esperen que abandones.


No dejes que se oxide el acero que hay en ti.


Haz que, en vez de lástima, te tengan respeto.


Cuando por los años no puedas correr, trota.


Cuando no puedas trotar, camina.


Cuando no puedas caminar, usa el bastón.


¡Pero nunca te detengas!


Madre Teresa de Calcuta

Es mi deseo dedicar este poema, de la Madre Teresa, con todo mi cariño y solidaridad, a todas vosotras, mis cómplices en el dolor.


¡Nunca os detengáis!


¡Hasta pronto, cómplice!

Alimentos ricos en purinas = aumento de Ácido Úrico

Recomiendan evitar los alimentos muy ricos en purinas en las personas que tengan niveles altos de ácido úrico

El doctor de la Unidad de Aparato Locomotor en el Hospital de Denia (Alicante) José Francisco Pastor recomendó, dentro en las VI Jornadas de Actualización en Enfermedades Autoinmunes Sistémicas y Reumatológicas celebradas en Valencia, evitar los alimentos muy ricos en purinas --mollejas, anchoas, hígado, riñones, sardinas o extractos de carne-- y restringir los moderadamente ricos en purinas --carnes, pescados, mariscos, lentejas, habas, guisantes, espárragos, coliflor, espinacas y setas--.











Asimismo, este experto destacó la importancia de restringir el hábito alcohólico, sobre todo de cerveza, "ya que contiene guanosina, por lo que es una de las bebidas que más incrementan la síntesis de ácido úrico", y añadió que "en el caso de que exista una hiperlipidemia, se debe utilizar una dieta baja en colesterol o hipocalórica, que provoca una disminución de lípidos en sangre y un aumento de la excreción renal de ácido úrico".

En cuanto a la relación entre la hipoglucemia y la gota, el doctor Pastor apuntó que se trata de "un hecho epidemiológicamente bien demostrado" --una tasa de ácido úrico en plasma igual a 7 miligramos por cada decilitro suele encontrarse en los pacientes gotosos--, y señaló que "no todas las gotas cursan con hiperuricemia ni todas las hiperuricemias acaban desarrollando gota". En concreto, subrayó que sólo lo hace el 5 por ciento, mientras que la prevalencia de la hiperuricemia es del 7 por ciento de los varones en edad laboral.

En el caso en el que se sufra un ataque agudo de gota, el doctor Pastor afirmó que se debe prescribir reposo absoluto. Asimismo, indicó que se debe aplicar frío sobre la articulación afectada, seguir una dieta no excesiva en purinas, evitar el alcohol y mantener una ingesta hídrica elevada --aguas minerales bicarbonatadas--, con el objetivo de prevenir la formación de cálculos renales.

El encuentro, organizado por el Colegio Oficial de Médicos de Valencia, la Unidad de Reumatología del Hospital 9 de Octubre y el Servicio de Enfermedades Autoinmunes del Hospital Clínic de Barcelona, sirvió para avanzar en el manejo interdisciplinar de las enfermedades autoinmunes sistémicas y reumatológicas, así como de foro de discusión común para los diferentes especialistas implicados en el abordaje de estas patologías.


* Fuente: Salut i ForÇa

¡Cuida de tu alimentación durante estas fechas navideñas, cómplice! ¡Procura evitar los excesos!

¡Hasta pronto, cómplice!

¿Es qué no hay nadie que pueda ayudarme?

¿Es qué por ahí fuera nadie, absolutamente nadie, puede dedicarme un ratito de su tiempo y consolarme?

Sé que sois muchos los que me leís, los que entráis a echar un vistazo, los que por equivocación os véis en esta página..., pero ¿es qué no tenéis nada, completamente nada que decir? ¿Es qué acaso los temas que trato no os gustan? ¿O es la forma?

Si es así, tenéis que decírmelo, de otra manera no me enteraría jamás.

Os siento como si fueráis seres que pululan por las entradas como fantasmas, como almas sin luz, ni aliento.

Estoy sufriendo muchísimo por mis padecimientos. El dolor no me deja dormir, ni tampoco acostarme más de dos horas en la cama, me tomo todas las pastillas que me han recetado, pero no sirven de NADAAAAAAAAA.

Me está matando. Me mata poco a poco. Llega en silencio, al igual que vosotros. Luego, surge repentinamente como un volcán furioso y pletórico de energía, escupiendo su lava sobre mi.

Es tan duro estar enfermo, pero tan duro que en ocasiones, como la de estos días, el dolor resulta inhumano, cruel, despiadado, incansable,... Es un astuto y refinado torturador que va retorciendo tu musculatura con sigilo y martirio para de pronto, sentir que si aprieta un poco más no conseguirás recuperarte.

Golpes y más golpes. Cada vez con más fuerza, más seguidos, más seguidos, más seguidos,... hasta que parece saltar algo de su mecanismo y se vuelve incontrolable. Mi cabeza martilleada, golpeada, apedrada, bombardeada,...y encuentra un espacio para salir, dos ventanas que dan el exterior pero que al abrirlas todo se ve borroso, alterado, oscilante, doblado, irregular,...consigue vislumbrar una visión fingida de lo que tiene delante.

Mis piernas son dos columnas jónicas hechas de mármol de Carrara; así que pesan una tonelada y más. Se arrastran, se flojean, se doblan sin orden para ello, se tambalean porque las rodillas están repletas de cristales que se me van clavando cada vez que las muevo y de enanitos golpeando incansablemente mis huesos, los cartílagos y los músculos.

Poseo una base impresionante: grande, poderosa, que se ha ido engrandeciendo con el tiempo, calientes, con la piel tan tirante que cuando me rozo, la sangre tiene salida. Los tengo como dos enormes, duros y fuertes, ruedas de un camión. Así se ven mis tobillos y así los siento.

Es casi imposible estar de pie: las piernas, las rodillas y especialmente, las lumbares se confabulan contra el resto de mi cuerpo, machacando como en un mortero, una y otra vez; golpeando con guantes de hierro. Sólo puedo retorcerme de dolor y avanzar gusaneando y cada vez más encorbada y más y más y más...para intentar inútilmente huir del dolor.

Estoy enfadada, disgustada, llena de rabia e impotencia y con sentimientos negativos hacie estos padecimientos que no cesan, que no me permiten hacer muchas, pero que muchas cosas. A veces, como hoy siento que me rindo y entonces el llanto de apodera de mi hasta convertirse en una especie de fuente inagotable de sufrimientos.

Al escribir todo esto, he sentido como si algo me saliera de mis entrañas y con fuerza y rabia me gritara: ¡¡FUERZAAAA!! ¡¡PUEDESS!!

Y ahora siento que mi alma, la intocable, la intangible, mi aliada y camarada, está conmigo. No estoy sola, ella me acompaña. Siempre. A veces, soy incapaz de oírla, ni de sentirla, sobre todo cuando el dolor llega a su máximo apogeo; pero, siempre está ahí gritándome: ¡¡FUERZAAAAA!! ¡¡TU PUEDESSSSS!!

Continuaré luchando contra esta enfermedad, pase lo que pase, sienta lo que sienta, sufra lo que sufra. No le permitiré JAMÁS que me robe lo que más quiero en este mundo: mi alma.

No puede con ella, es indestructible, invulnerable, fuerte, inalterable, firme, eterna, fija, constante, persistente y eterna.

Espero que tengáis un mejor día que yo, cómplices o al menos menos duro. Recurrid a vuestra alma, ya sabéis como es, es la única que puede ayudarnos a soportar este sufrimiento diario. ¡Creed en ella y os reconfortará! Cuidaros del frío que es lo que nos está haciendo tanto daño. Abrigaros bien y si no es indispensable o necesario, quedaros en casa, en el calor de vuestro hogar.

¡Hasta pronto, cómplices!

¡Bendito seáis!

Medidas contra el dolor "importantes"

Medidas contra el dolor



Azenta presenta un tratamiento sintomatológico para la fibromialgia con un 96% de eficiencia en reducción del dolor

12/12/2008 EUROPA PRESS

Un estudio realizado por Azenta Salud España, empresa nacida de la Fundación Humanismo y Ciencia para el tratamiento sintomatológico de la fibromialgia a través de pulsos elecromagnéticos, mediante el sistema RBF-01, reduce de manera significativa la sensación dolorosa de los pacientes mejorando así su calidad de vida. Según el informe el tratamiento tiene una efectividad del 96 por ciento en reducción de dolor.

Azenta Salud cuenta con clínicas en Madrid, Sevilla y en Zaragoza, siendo esta última la primera que abrió --el 23 de junio de 2008-- y la primera también en presentar resultados estadísticos de su tratamiento, en un ensayo clínico realizado con 50 pacientes. Los síntomas de esta patología son cansancio, dolores musculares, jaquecas y migrañas y trastornos en el sueño como insomnio y pesadillas que a, su vez, incrementan el cansancio y los dolores musculares.

Aunque se hayan catalogado los síntomas, las causas de la enfermedad son desconocidas. Además, al no tener síntomas específicos, es muy difícil de diagnosticar. Antes de llegar a la conclusión de que se sufre fibromialgia los pacientes pasan por multitud de pruebas para descartar otra patología que produzca esos síntomas, proceso que muchas veces lleva hasta seis o siete años, añadió Franco. De la misma manera que no se conocen las causas, tampoco existe un tratamiento para su curación por lo que, según Franco, el único tratamiento actual para esta enfermedad es el de paliar los síntomas.

Los resultados presentados en Azenta sobre cincuenta primeros pacientes, indican que el tratamiento ha producido una reducción del dolor en el 96 por ciento de los tratados. El dolor se mide objetivamente mediante algómetros. La efectividad en las cefaleas es algo menor, situándose en el 82 por ciento. Según la responsable de la clínica de Zaragoza, la doctora Eva Soro, esto se debe, en parte a múltiples factores que afectan a las cefaleas además de la propia fibromialgia.

Por otra parte, el 70 por ciento de los pacientes, según el informe, han mejorado sensiblemente su calidad de sueño. El tratamiento de Azenta mediante campos electromagnéticos es indoloro y no tiene efectos secundarios adversos, añadió el doctor Alberto Franco. El tratamiento se realiza en una cabina de faraday --que aísla de las ondas electromagnéticas-- y realizando una serie de pulsos electromagnéticos a través de una bovina colocada en la cabeza.

Los pulsos electromagnéticos que se envían modulan el sistema neuronal del impulso doloroso en el cortex. El tratamiento se aplica en sesiones semanales de 20 minutos de duración durante cuatro semanas. El tratamiento no es curativo, los síntomas vuelven a aparecer en un plazo mínimo de tres o cuatro meses, aunque, al principio más suaves.

El precio del tratamiento es de 50 euros por el diagnóstico y 100 euros por cada sesión. Al no ser invasivo, se pueden realizar varios tratamientos al año, aseguró el doctor Alberto Franco. El responsable Azenta, el doctor Alberto Franco, explicó en rueda de prensa que la fibromialgia es una enfermedad que sufre entre el 2 y el 4 por ciento de la población, siendo mujeres el 80 por ciento de los afectados. En el ensayo clínico de Zaragoza se trato a 47 mujeres y 3 hombres.

Este tratamiento de Azenta cuenta con el certificado de la Comunidad Europea de Garantía de Calidad de la Calidad de la Producción emitido por la Agencia Española de Medicamentos y productos Sanitarios.


* Fuente: elPeriódico



Cómplices: ¡esto suena de maravilla! ¡Ojalá no sea un engaño y nos pueda ayudar a muchos de nosotros! De ser verdad, ¡yuuuupiiiiii!! sería estupendo y además, su precio es asequible más o menos para todos. Pensemos en positivo y que este estudio sea la realidad que se aproxima para los enfermos de Fibromialgia. ¡Seamos positivos!

¡Hasta pronto, cómplice!

Uso Social de un antiguo colegio

La alcaldesa y el teniente de alcalde cedieron a los vecinos parte del antiguo colegio como sede.

Marbella



El Ingenio recupera para uso social el antiguo colegio

La alcaldesa y el teniente de alcalde cedieron a los vecinos parte del antiguo colegio como sede.

La Asociación de Vecinos Julio Romero de Torres, de El Ingenio, está de enhorabuena.

El Ayuntamiento ha decidido dar un uso social al antiguo colegio de La Azucarera. Así, ha cedido dos de sus aulas a este colectivo vecinal para que pueda desarrollar sus talleres.

Asimismo, de forma provisional, mientras se aprueba el nuevo Plan General, el Consistorio también habilitará la parte superior de esta instalación como zona de usos múltiples dirigidas a asociaciones, como la de fibromialgia o esclerosis, para que atiendan a sus pacientes.


* Fuente: SUR.es


¡Hasta pronto, cómplice!

"El Pocero" presta su ayuda a otra "mujer burbuja"

Paga su estancia y tratamiento en EEUU

'El Pocero' vuelve a prestar su avión a una 'mujer burbuja'

Francisco Hernando, 'El Pocero', ha vuelto a prestar su avión privado por una causa solidaria. Ha transportado hasta una clínica estadounidense a una joven que padece sensibilidad química múltiple, una rara enfermedad que le obliga a vivir completamente aislada del mundo.
a3n.com
Madrid, 05.12.2008 17:11 h.

Francisco Hernando, 'El Pocero', ha vuelto a prestar su avión privado por una causa solidaria. Ha transportado hasta una clínica estadounidense a una joven que padece sensibilidad química múltiple, una rara enfermedad que le obliga a vivir completamente aislada del mundo.

La paciente se puso en contacto con el constructor al conocer que éste ya había ayudado Elvira Roda, otra mujer con el mismo síndrome. Estaba previsto que Elvira viajase también con ellos pero finalmente no pudo subir al avión al empeorar su salud.

'El Pocero' no sólo se encarga del transporte. También pagará el tratamiento y la estancia en Estados Unidos.

* Fuente: antena3noticias.com





El Pocero repite su costosísima y buena acción


ED/Europa Press

5 de diciembre de 2008. Jennifer Sausa, una joven vallisoletana de 24 años de edad afectada de Sensibilidad Química Múltiple (SQM), viajó hoy a una clínica de Dallas para tratarse de su enfermedad en un avión privado ofrecido por el empresario toledano Francisco Hernando, más conocido como ´El Pocero´.

En este avión, que partió a mediodía de hoy del aeropuerto de Manises, estaba previsto también que viajara la valenciana Elvira Roda, la ´chica burbuja´, que ya estuvo en el Centro Environment Health de Dallas hace unos meses, aunque finalmente no lo hizo "porque está delicada" y prefiere buscar un entorno en el que vivir de manera "más saludable", según explicó su hermano, Carmel Roda.

Jennifer se encuentra en la primera fase de la enfermedad y viaja a Dallas para que le hagan un "diagnóstico exhaustivo" y a partir de ahí un tratamiento "muy determinado". Y es que, según explicó el director general de la empresa de aviación del Pocero, José Ramón López, la SQM no es un "catarro común a todo el mundo", sino una enfermedad en la que "cada caso es un mundo y cada enfermo muy particular" y precisa tratamientos personalizados.

La SQM es una enfermedad crónica muy complicada de tratar que supone ser alérgico a multitud de agentes. Por ello, antes de viajar a Dallas, se purificó el aire del avión y se lavaron con agua y bicarbonato sódico "todos los rincones" de la aeronave. La tripulación y las personas que acompañan a Jennfier tuvieron que ducharse y lavar su ropa, asimismo, con la misma solución.

Jennifer, que viajó acompañada de su madre, "la mejor enfermera que puede tener", es natural de Valladolid, pero hace unos meses viajó hasta un pueblo de Valencia en busca de aire más puro. Y es que, según indicó López, en esta enfermedad se recomiendan zonas próximas al mar, donde el aire está menos contaminado de pesticidas o humos que el de tierra.

En un principio, la joven estará unos cuatro meses en el centro de Dallas, que es el tiempo necesario para "una valoración y una mejoría", si bien, López señaló que estará en Estados Unidos el tiempo que sea necesario, porque lo que quiere El Pocero es que se recupere.

Elvira no pudo viajar

El viaje estaba planteado para el viaje de Jennifer, aunque debido a un empeoramiento de Elvira se decidió que también viajara esta joven valenciana para un programa de recuperación. Finalmente, la valenciana no viajó puesto que según dijo su hermano "está delicada".

"Lo ha estado valorando, lleva varias noches sin dormir pensando si ir o quedarse", pero finalmente "ha tomado la decisión valiente de quedarse, de posponer la visita a Dallas para más adelante y centrarse en el objetivo de encontrar un entorno donde pueda vivir de manera más saludable", señaló Carmel.

En este sentido, Carmel Roda indicó que aunque se recupere, cuando su hermana vuelva "van a surgir los mismos problemas que han surgido hasta el momento" y se van a encontrar con la misma situación con la Conselleria de Sanidad. Y es que, según dijo, Sanidad no ha mantenido el mismo tratamiento que en Dallas.

"Durante las cinco primeras semanas los médicos que atendieron a mi hermana no tuvieron a bien seguir las indicaciones de los médicos de Estados Unidos, y esto provocó que las condiciones de su cuerpo se modificaran y que la medicación que había traído no le produjera el bien que le tenía que producir", agregó. "Empeoró a la carrera" porque se "interrumpió el tratamiento", insistió.

Este hecho, junto al entorno en el que vive la joven, donde hay fumigaciones o humo de barbacoas, han hecho que Elvira "se vaya debilitando en los últimos meses".

En este sentido, Carmel explicó que buscan lugares saludables para este tipo de enfermos y que han creado el correo electrónico ´amunt.elvira@gmail.com´ para que particulares o administraciones les informen de la existencia de zonas vírgenes o parajes saludables para estos enfermos. "En el momento en que encontremos este lugar, la idea es que mi hermana lo teste y entonces ya haríamos el viaje a Dallas", manifestó.


* Fuente: el digital CASTILLA-LA MANCHA

¡Hasta pronto, cómplice!